I henhold til princippet om molekylær destillationsseparation er molekylær destillationsseparation hovedsagelig afhængig af forskellen i molekylær gennemsnitlig fri bane mellem lette molekyler og tunge molekyler. På samme tid kan de letmolekyler, der skal adskilles, og som slipper ud under separationsprocessen, let opnås ved afkøling. Letvægtsgenbrug, så molekylær destillationsteknologi har følgende grundlæggende egenskaber:
(1) Kryogen destillation langt væk fra forbindelsens kogepunkt. Konventionel destillationsteknologi er hovedsageligt afhængig af forskellen i kogepunkter mellem forbindelserne til separering. For at opnå effektiv adskillelse skal forbindelsen, der skal adskilles, derfor være i kogende tilstand. Derfor skal separationsprocessen for den konventionelle destillationsteknologi være relativt høj. Høj temperatur. Den molekylære destillationsseparationsteknologi er afhængig af forskellen i den gennemsnitlige frie bane for forbindelsens molekylære bevægelse. Destillationsprocessen med højt vakuum kan ikke kun reducere forbindelsens fulde punkt, men også øge forskellen i den gennemsnitlige frie vej mellem forbindelserne yderligere, så destillationsprocessen kan være effektiv destillation ved lav temperatur.
(2) Destillation under ultra-lavt tryk. Den teoretiske molekylære destillationsseparationsproces forekommer mellem 0,01Pa og 0,1Pa. Ultra-lavt destillationstryk kan øge den gennemsnitlige frie bane for molekylær bevægelse af forbindelser og derved udvide forskellen i gennemsnitlige frie veje mellem forbindelser For at opnå effektiv adskillelse. Den traditionelle destillationsteknologi er for det meste potedestillation. Forbindelsen, der skal adskilles, fordampes først til en gas ved kogepunktet. Den gasformige forbindelse pumpes ud som en helhed under indvirkning af en vakuumpumpe og kan kondenseres, når den strømmer gennem kondensatoren. Afstanden mellem kondensatoren og fordampningsoverfladen er for lang, hvilket gør dette afsnit
Afstanden imellem er fuld af gasformige forbindelser, så det er vanskeligt at reducere trykket ved fordampningsvæskeniveauet. For molekylær destillationsteknologi, fordi kondensatoren og fordampningsoverfladen er arrangeret meget tæt, når den forbindelse, der skal adskilles, flygtes og undgår, kondenseres den straks. Derfor er deltrykket af den gasformige forbindelse mellem kondensatoren og fordamperoverfladen meget lavt. Forbindelse adskillelse ved lavt tryk.
(3) Hurtig og effektiv adskillelse. I processen med molekylær destillation strømmer forbindelsen, der skal adskilles, ind fra den øverste del af separatorlegemet og strømmer ud fra den nedre del. På overfladen af fordamperen danner forbindelsen, der skal adskilles, en flydende film med en tykkelse på ca. 2 mm under virkningen af den filmdannende del. Den flydende filmlignende destillation er befordrende for effektiv udslip af forbindelsen, der skal adskilles. Samtidig, i den molekylære destillationsseparationsproces, er kondensoverfladen og fordampningsoverfladen arrangeret tæt på hinanden, så den forbindelse, der skal adskilles, hurtigt kan kondenseres, når den slipper ud, hvilket reducerer opholdstiden for varmen- følsom forbindelse, der skal adskilles ved høj temperatur, hvilket er befordrende for at holde forbindelsesegenskaberne. Generelt kan molekylær destillationsteknologi ikke kun reducere opholdstiden for forbindelsen, der skal adskilles på varmeoverfladen, men også forkorte den høje temperatur gasformige opholdstid mellem flugt af flygtige stoffer og kondensation.